Resumen
Curso de Certificado en Asuntos Regulatorios de Medicamentos (DRA)
Adéntrate en los aspectos cruciales de la industria farmacéutica con este completo Curso de Certificado en Asuntos Regulatorios de Medicamentos (DRA), ofrecido por Udemy. Este curso está meticulosamente diseñado para profesionales que desean mejorar su comprensión y dominio sobre documentos regulatorios críticos como NDA (New Drug Application), ANDA (Abbreviated New Drug Application), CTD (Common Technical Document) y DMF (Drug Master File). Los participantes obtendrán un conocimiento profundo de las regulaciones de la USFDA, estrategias para presentaciones regulatorias efectivas, Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y los elementos esenciales de la investigación clínica. El curso también explora los elementos clave del Orange Book, lo que lo convierte en una asistencia obligatoria para cualquiera que busque sobresalir en la industria farmacéutica. Perfecto para individuos que buscan capacitación avanzada en Cursos de Investigación Clínica.
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