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Starts 8 June 2025 09:39
Ends 8 June 2025
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Aperçu
Transformer les données en domination du marché -- Trouver et évaluer les opportunités de médicaments génériques et de marque (LIVRE GRATUIT) Ce que vous apprendrez :
Trouver et évaluer des opportunités d'entrée sur le marché des médicaments génériquesGestion du cycle de vie des médicaments de marqueTrouver des opportunités d'entrée pour les médicaments génériquesSuivre les médicaments en développement et explorer de nouvelles indications pour les médicaments existantsÉtudier les défis de brevet échoués pour développer une meilleure stratégieCollecter des renseignements concurrentiels en examinant les litiges contractuelsSuivre les litiges pour anticiper une entrée générique précoceTrouver et évaluer des opportunités commercialesÉvaluer les niveaux de concurrence génériqueUtiliser les plages de prix des médicaments pour évaluer l'élasticité des prixDéterminer les prix optimaux avant le lancementÉvaluer le pouvoir d'achat avec des données sur la segmentation des remboursementsAligner les méthodes de distribution avec des informations sur où et comment les médicaments sont achetésÉvaluer les opportunités de marché pour les médicaments de marque et génériques à l’échelle mondialeAnticiper les approbations 505(b)(2) et biosimilairesRenforcer les nouveaux brevets de formulation en étudiant les revendications antérieures et les litigesAdapter votre installation aux BPF pour capturer les changements de demande avec l'érosion de la marque et les lancements génériques à mesure que les brevets des médicaments expirentPositionner les affaires réglementaires pour capter les nouvelles opportunitésComprendre le rôle des brevets, des secrets commerciaux, des marques et d'autres formes de protection de la propriété intellectuelle dans la protection des médicaments pharmaceutiques et biotechnologiques de marqueS'adapter de manière proactive à l'approvisionnement, aux achats et à la gestion de la chaîne d'approvisionnement pour anticiper les changements dans l'offre et la demande avec l'entrée de médicaments génériques OBTENEZ DES APERÇUS SUR LES PLUS GRANDS ÉVÉNEMENTS CHANGEANTS POUR LE REVENUEn suivant les expirations de brevets, les litiges de brevets, le développement de génériques et de biosimilaires, vous pouvez anticiper ces forces qui façonnent le marché et garder une longueur d'avance.Les entreprises de médicaments de marque peuvent connaître une érosion spectaculaire de leurs revenus à mesure que les médicaments génériques gagnent rapidement des parts de marché. Pendant ce temps, les patients, les médecins, les payeurs, les pharmaciens et d'autres parties prenantes de la santé doivent faire la course pour suivre le rythme.Ce cours répond aux questions suivantes pour vous aider à vous adapter :
Quand les principaux brevets de médicaments expireront-ils ?Comment puis-je rédiger des brevets plus solides ?Comment puis-je vaincre les brevets de médicaments ?Comment puis-je trouver, évaluer et planifier les opportunités d'entrée sur le marché générique ?Comment puis-je trouver des règlements et des conditions de contrat confidentiels ?Une couverture complète et exploitable des facteurs commerciaux, juridiques et réglementaires constitue une base solide pour la réflexion stratégique.
Diverses études de cas développent ce cadre en analysant et expliquant des exemples concrets pour former le socle de vos plans tactiques.*INCLUT UN LIVRE D'ACCOMPAGNEMENT GRATUITCe cours est le fruit de plus de vingt ans d'accompagnement auprès des entreprises de développement de médicaments et d'autres parties prenantes de la santé.En développant le premier site web dédié à l'activité de la biotechnologie dans les années 1990 (aujourd'hui détenu par le New York Times), en éditant et publiant le Journal of Commercial Biotechnology, et en dirigeant l'analyse de données pour une filiale de Scientific American, j'ai eu la chance de passer un temps considérable à l'avant-garde de la partie commerciale du développement de médicaments.La motivation pour développer ce cours provient de mes expériences à la tête de DrugPatentWatch, une plateforme complète pour aider à identifier et évaluer les opportunités autour de l'expiration des brevets de médicaments et l'entrée générique. Au début des années 2000, la première version de DrugPatentWatch a été développée en réponse à des demandes répétées pour répondre à la simple question :
"Quand les brevets de médicaments expirent-ils ?" Au fur et à mesure que la plateforme mûrissait, il est apparu qu'il y avait un fort besoin d'une source unique intégrant des directives stratégiques larges pour aider les parties prenantes tout au long de la chaîne de valeur du développement et de la distribution de médicaments.
Ce cours a été conçu pour répondre à ce besoin.Comme pour mes autres publications, l'accent de ce cours est mis sur l'intelligence exploitable. Parce que les bases légales et réglementaires du développement et de la distribution de médicaments sont complexes et changent fréquemment, l'approche de ce cours est d'expliquer l'état actuel des choses et de fournir des exemples représentatifs pour vous aider à développer une compréhension approfondie pour que vous puissiez vous adapter rapidement et capitaliser sur les événements futurs.Un objectif principal de ce cours est de combler les lacunes de connaissances, en vous aidant à tirer parti de votre expertise, sans être excessivement exhaustif.
Pour les lecteurs cherchant une plus grande profondeur technique, je fournis des liens vers certains livres et ressources web que j'ai trouvés utiles.Parce que la planification stratégique pour les médicaments de marque a de nombreuses similitudes avec la recherche et la prioritisation des opportunités d'entrée générique, ce cours est pertinent pour les entreprises génériques et de marque. De même, les distributeurs, payeurs, investisseurs, et de nombreuses autres parties prenantes bénéficieront également de la compréhension des dynamiques commerciales des médicaments pharmaceutiques et biotechnologiques.J'espère que vous apprécierez ce cours autant que j’ai pris plaisir à le concevoir.À propos de l'auteur :
Yali Friedman, Ph.D. possède plus de 20 ans d'expérience dans la fourniture de renseignements commerciaux aux entreprises de sciences de la vie.
Il a récemment été nommé l'une des 100 personnes les plus influentes dans la biotechnologie par Scientific American. Il est également l'auteur du manuel de niveau MBA Building Biotechnology et l'éditeur du Journal of Commercial Biotechnology.
Programme
- Introduction à l'intelligence d'affaires dans la biopharma
- Comprendre les brevets en biopharma
- DrugPatentWatch : un outil pour des perspectives
- Analyse des événements impactant le revenu
- Intelligence concurrentielle dans les produits pharmaceutiques
- Analyse de données et visualisation
- Environnement réglementaire et dynamiques de marché
- Considérations éthiques dans l'intelligence d'affaires
- Tendances futures en BI pour la bio/pharma
- Conclusion et clôture du cours
Enseigné par
Yali Friedman, Ph.D.
Sujets
Affaires